百时美施贵宝宣布，其双免疫检查点抑制剂疗法获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗无EGFR或ALK突变的转移性非小细胞肺癌患者。这是中国首个获批用于该适应症的一线双免疫疗法。

此次批准基于一项全球III期临床试验结果，显示该疗法可显著延长患者的总生存期，并在部分患者群体中表现出更优疗效。该疗法通过同时靶向PD-1和CTLA-4通路，激活免疫系统对癌细胞的攻击能力。

百时美施贵宝表示，将尽快在中国市场推出该疗法，并与多方合作提高药物可及性，为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。

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