8月19日晚间，诺诚健华发布截至2025年6月30日的2025年中期业绩公告。2025年上半年，诺诚健华收入同比增长74.3%，达到7.3亿元，主要归功于核心产品奥布替尼（商品名：宜诺凯®）的持续放量以及公司与Prolium达成授权许可获得的首付款。上半年药品收入同比增长53.5%，达到6.4亿元，主要是源于奥布替尼纳入国家医保后持续放量，尤其是独家适应症边缘区淋巴瘤惠及更多患者，以及商业化团队执行能力的不断强化。公司上半年亏损同比降低86.7%，减少至0.36亿元。

此外，诺诚健华上半年研发费用同比增加6.9%，达到4.5亿元，研发费用的增加主要是搭建差异化研发平台和推进更多临床III期项目。截至2025年6月30日，诺诚健华持有现金及相关账户结余约76.8亿元。强劲的现金流将有助于诺诚健华加速推进多项III期注册临床试验开发和投资于差异化的ADC及其他管线。

据了解，上半年诺诚健华在推进产品管线方面取得重大进展，为长期发展奠定更加坚实的基础。诺诚健华奥布替尼获批一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL），并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2025版）列为I级推荐，有助于奥布替尼惠及更多患者。靶向CD19单抗坦昔妥单抗（商品名：明诺凯®）联合来那度胺创新疗法获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。这是中国首个获批治疗R/R DLBCL的CD19单抗。此外，诺诚健华自主研发的BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）正加速推进两项注册临床研究。Mesutoclax被授予突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。这是中国首个获得BTD认定的BCL2抑制剂。

在产品管线加速推进的基础上，诺诚健华通过战略合作进一步拓展全球化布局。2025年1月，诺诚健华携手康诺亚和Prolium Bioscience达成许可合作，授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）。

诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士表示：“我们将全速推进公司2.0快速发展新阶段目标的实现，加速推进创新、商业化和国际化。未来三到五年，将推进多款创新药获批上市，大幅提升商业化收入；继续加速全球化，推动三到四款产品国际化；我们也将继续深耕源头创新，开发五到十款临床前差异化分子。”

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