10月22日，信达生物宣布与武田制药达成全球战略合作，涉及两款后期在研疗法IBI363及IBI343，以及一款早期研发项目IBI3001的选择权。

根据协议，信达生物将获得12亿美元首付款，其中包括1亿美元战略股权投资，并有权获得最高达102亿美元的潜在里程碑付款，交易总金额最高可达114亿美元，创下中国医药史上最大创新药BD交易纪录。

双方将在全球范围内共同开发IBI363（PD-1/IL-2α-bias），武田制药将在共同治理下主导研发并在美国商业化；信达生物保留大中华区权益，武田获得除大中华区及美国外的商业化授权。IBI343（CLDN18.2ADC）的大中华区以外权益由武田独家获得，IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）的大中华区以外权益授予武田独家选择权。

信达生物还将获得各候选药物在大中华区以外地区的潜在销售分成，美国市场对IBI363采用利润损失共担模式。

武田对信达生物的股权投资价格较前30个交易日加权平均价溢价20%，较10月21日收盘价溢价约29.53%。

信达生物成立于2011年，专注于肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等领域的创新药研发。武田制药成立于1781年，为全球收入超300亿美元的TOP15跨国药企，业务覆盖胃肠道与炎症、罕见病、血液疗法、肿瘤等领域。

此次合作采用罕见的co-co模式，即双方共同研发、共同商业化，区别于传统的license-out模式。

IBI363为全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白，可同时阻断PD-1/PD-L1通路并激活IL-2通路，其临床数据曾在2025 ASCO大会上公布，曾推动公司股价单日上涨14%。

信达生物董事长俞德超表示，公司目标是到2030年成为具备全球研发、产业化和商业化能力的跨国生物制药企业，并推动5条管线进入全球III期临床。

2023年和2024年，信达生物营业收入分别为62.06亿元和94.22亿元，同比增长36.22%和51.82%。2025年上半年营收达59.53亿元，同比增长50.6%；净利润12.13亿元，上年同期亏损1.6亿元。

截至2025年上半年末，公司已有16款新药获批上市，包括12款肿瘤产品和4款综合管线产品，另有15款新产品进入临床研究阶段。

2025年6月，信达生物完成约5.5亿美元配股融资，用于推进全球化布局。此前，公司与罗氏就DLL3抗体偶联药物达成合作，获得8000万美元首付款及最高10亿美元里程碑付款。

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