药明生物发布截至2025年12月31日经审核年度业绩。集团收益同比增长16.7%至人民币218亿元；持续经营业务收益同比增长超过20%。IFRS毛利率同比提升5个百分点至46.0%，经调整毛利率提升3.4个百分点至48.8%。EBITDA同比增长38.1%至人民币90亿元，经调整EBITDA同比增长22.8%至人民币98亿元。IFRS净利润同比增长45.3%至人民币57亿元，经调整净利润同比增长22.0%至人民币66亿元。每股盈利增长48.8%至人民币1.22元，经调整每股盈利增长19.7%至人民币1.40元。自由现金流同比增长超过70%，达人民币23亿元。

2025年新增综合项目209个，创历史新高，其中6个为临床后期项目；新签项目中三分之二为双特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）。综合项目总数达945个，位列业界规模最大的复杂生物药产品管线之一。全年支持156个新药临床试验申报（IND），业务能力提升至每年可支持200个IND及20个生物制品许可申请（BLA）/上市许可申请（MAA）。完成28个工艺性能确认（PPQ）项目，同比增长超75%；2026年已排期34个PPQ项目。未完成订单总额达237亿美元，三年内未完成订单总额为45亿美元。

双/多特异性抗体项目成为核心增长引擎，收益贡献同比增长120%。公司推出定点整合CHO细胞株开发平台WuXia™ TrueSite，实现单抗平均表达量超8克/升，支持6个月内申报IND。同步推出高浓度制剂开发平台WuXiHigh™、透明质酸酶共制剂平台及大体积可穿戴式装置解决方案。全球产能布局持续推进：美国伍斯特基地（MFG11）建设加速；新泽西州克兰伯里基地（MFG18）推进商业化产能升级；新加坡模块化生物制剂生产厂启动建设；卡塔尔基地签署战略合作备忘录，正式布局中东市场。

截至2025年底，集团员工总数为13,252人，其中科研人员约4885名，关键人才保留率达96.4%。全年执行超430个药明生物业务管理体系（WBS）改善项目，推动毛利率提升1.5个百分点。数字化方面，实验室核心管理系统、电子批记录系统（EBR）、生产执行系统（MES）及数字孪生平台PatroLab™全面应用。质量体系保持全球领先，自2017年以来累计通过46次各国监管机构检查，零关键发现项与零数据完整性问题；FDA上市前检查（PLI）通过率保持100%；通过全球客户超1800次GMP质量审计。ESG表现获权威认可，纳入道琼斯可持续发展指数（DJSI），获MSCI ESG AAA评级、EcoVadis铂金奖、晨星Sustainalytics“风险可忽略”最高评级，并登CDP气候变化与水安全双“A”榜单。

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