得克萨斯州北区联邦地区法院法官Mark T. Pittman周三批准FDA简易判决动议，确认礼来公司替泽帕肽药物短缺问题已结束。FDA去年将其从短缺药品名单移除，制药商不得继续仿制。相关意见目前封存，未来将公开。
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