5月15日,佰仁医疗公告,其Renato®经导管瓣中瓣产品获国家药监局批准注册。这是全球首个以瓣中瓣理念设计的产品,适用于已植入人工生物瓣膜发生损毁且外科手术高风险的患者,可延长生物瓣耐久性,为患者提供再介入治疗方案。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
5月15日,佰仁医疗公告,其Renato®经导管瓣中瓣产品获国家药监局批准注册。这是全球首个以瓣中瓣理念设计的产品,适用于已植入人工生物瓣膜发生损毁且外科手术高风险的患者,可延长生物瓣耐久性,为患者提供再介入治疗方案。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。