6月20日，汇宇制药全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司宣布，其自主研发的注射用HY0001a获得国家药监局批准，可开展针对晚期实体瘤的临床试验。该药物为1类创新型治疗用生物制品，属于全球首个披露并推向临床的同靶点抗体偶联药物，目前国内外尚无同类产品上市。这一进展标志着公司在创新药研发领域取得重要突破。

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