2025年7月31日，百济神州宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）降解剂BGB-16673优先药物（PRIME）认定，用于治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者。EMA人用药品委员会（CHMP）还就该药物的欧盟孤儿药资格认定申请发布了积极意见，最终决定预计几周后公布。

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