近日，迈威生物发布公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，其自主研发的9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获受理。9MW3811是一款靶向人IL-11的人源化单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类，具有自主知识产权。该申请的受理标志着该药物研发进入新阶段。

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