2025年9月15日，海思科公司宣布其1类创新药安瑞克芬注射液新增适应症获国家药监局批准，用于治疗成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关瘙痒。该适应症于2024年7月纳入优先审评程序。此前，该药已于2025年5月获批用于术后轻中度镇痛，骨科术后镇痛Ⅲ期临床正在进行中。

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