2020年11月18日，北京百奥赛图基因生物技术有限公司（以下简称百奥赛图）与君实生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab®小鼠授权使用协议签订。君实生物将使用百奥赛图具有自主知识产权的RenMab®小鼠开发全人源单克隆抗体及抗体相关药物。

百奥赛图与君实生物战略合作

百奥赛图和君实生物多年来一直保持密切的合作关系。百奥赛图第一个免疫检查点人源化动物B-hPD-1就是与君实生物合作完成的，B-hPD-1人源化小鼠也曾助力君实生物特瑞普利单抗的临床前动物体内评价研究。此次合作，双方进一步深化和扩大了合作范围。RenMab®小鼠是百奥赛图基于十余年的基因编辑模式动物及新型模式动物开发经验而自主开发的全人抗体鼠模型，人源抗体基因序列替换最全、原位替换的制备方式赋予了RenMab®小鼠产生抗体的高度“人性化”。RenMab®小鼠平台将助力君实生物持续创新，致力于用世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者。

君实生物首席运营官冯辉博士表示：“君实生物是一家创新驱动的生物制药公司，我们希望通过源头创新来开发首创或同类最优药物。因此，我们在全球范围内积极开展与优秀企业的合作，借助高质量和高效的技术与平台来加快这一目标的实现。百奥赛图自主开发的全人抗体小鼠具有独立知识产权，其丰富的抗体基因多样性使得RenMab®小鼠在抗体药物开发过程中具有非常高的潜力。我们相信，有了百奥赛图RenMab®小鼠平台的进一步助力，将进一步增强君实生物的源头创新抗体开发质量和效率，让我们更好地践行‘用世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者’的使命。”

百奥赛图创始人、董事长和CEO沈月雷博士表示：“百奥赛图历时5年自主研发出了人源化抗体基因完整性替换的RenMab®小鼠，目标是希望可以助力优秀的医药研发企业更高效的开发出高质量的药物，以满足广大患者的医疗需求。君实生物是我国创新药物研发的龙头企业之一，是国内首家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司，并取得了全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。我们希望和相信，君实生物通过RenMab®小鼠平台将产生出更多的高成药潜力的抗体、并基于此开发出更多的首创或同类最优药物，造福全球病患。”