2026年6月1日,基石药业公告显示,普拉替尼胶囊境内生产上市注册申请获国家药监局(NMPA)批准。该药原为进口产品,现完成产地转移,将在大陆市场逐步实现国产化供应。此举旨在提升药品可及性与供应链稳定性,预计自2026年起启动进口向国产过渡。获批主体为基石药业,生产地变更为中国大陆境内符合GMP标准的工厂。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2026年6月1日,基石药业公告显示,普拉替尼胶囊境内生产上市注册申请获国家药监局(NMPA)批准。该药原为进口产品,现完成产地转移,将在大陆市场逐步实现国产化供应。此举旨在提升药品可及性与供应链稳定性,预计自2026年起启动进口向国产过渡。获批主体为基石药业,生产地变更为中国大陆境内符合GMP标准的工厂。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。